Ο Lamisha Musonda, 33 ετών, έκανε την ανακοίνωση την Τετάρτη 7 Ιανουαρίου 2026, χωρίς να αποκαλύψει τη φύση της ασθένειας από την οποία πάσχει. Στο μήνυμά του, αναφέρει ότι τα τελευταία δύο χρόνια ήταν ιδιαίτερα δύσκολα και ότι η κατάσταση της υγείας του έχει πλέον επιδεινωθεί σε κρίσιμο βαθμό, δηλώνοντας χαρακτηριστικά πως «παλεύει για να επιβιώσει».

Πρώην ποδοσφαιριστής, ο Lamisha Musonda είχε ξεκινήσει την καριέρα του από τις ακαδημίες της Άντερλεχτ, ακολουθώντας στη συνέχεια τον αδελφό του στην Τσέλσι το 2012. Ακολούθησαν σύντομες θητείες στη Μαλίν και σε ομάδες χαμηλότερων κατηγοριών στην Ισπανία, πριν ολοκληρώσει την επαγγελματική του πορεία το 2020 στο TP Mazembe, στο Κονγκό. Παράλληλα, είχε φορέσει και δέκα φορές τη φανέλα των Diablotins, των μικρών εθνικών ομάδων του Βελγίου.

Σε προσωπικό επίπεδο, ο Lamisha Musonda προέρχεται από οικογένεια με έντονη παρουσία στο βελγικό ποδόσφαιρο. Είναι γιος του Charly Musonda Sr., πρώην ποδοσφαιριστή της Άντερλεχτ (1987–1997), αδελφός του Tika Musonda, ο οποίος σήμερα εργάζεται ως σκάουτερ στη Λίβερπουλ, και του Charly Musonda Jr., άλλοτε μεγάλου ταλέντου του ευρωπαϊκού ποδοσφαίρου.

Στο μήνυμά του, ο ίδιος υπογραμμίζει ότι, παρά τη σοβαρότητα της κατάστασης, παραμένει αποφασισμένος να συνεχίσει τον αγώνα, ζητώντας παράλληλα τη στήριξη και τις προσευχές του κόσμου. Η ανακοίνωσή του έχει προκαλέσει κύμα συμπαράστασης από φίλους του αθλήματος, πρώην συμπαίκτες και φιλάθλους.

L’annonce de Lamisha Musonda, frère aîné de Charly Musonda Jr., suscite une vive inquiétude dans le monde du football. L’ancien joueur a révélé sur les réseaux sociaux se trouver dans un état de santé critique, sans toutefois préciser la nature de la maladie dont il souffre.

Âgé de 33 ans, Lamisha Musonda a publié ce message le 7 janvier 2026, expliquant que les deux dernières années avaient été particulièrement éprouvantes et que son état s’était récemment aggravé. Il indique aujourd’hui lutter pour sa survie, tout en affirmant sa volonté de ne pas renoncer face à l’épreuve.

Formé dans les équipes de jeunes de RSC Anderlecht, il avait rejoint Chelsea en 2012 dans le sillage de son frère cadet. Sa carrière l’a ensuite conduit à Malines, puis dans des divisions inférieures espagnoles, avant de s’achever en 2020 au TP Mazembe, en République démocratique du Congo. Il a également porté à dix reprises le maillot des sélections de jeunes belges.

Issu d’une famille profondément ancrée dans le football belge, Lamisha Musonda est le fils de Charly Musonda Sr., ancien joueur emblématique d’Anderlecht, et le frère de Tika Musonda, aujourd’hui recruteur à Liverpool. Son message, empreint de lucidité mais aussi de détermination, a rapidement suscité de nombreuses réactions de soutien dans le milieu sportif.

À ce stade, aucune information supplémentaire n’a été communiquée concernant son état médical. La situation reste suivie avec attention, alors que les messages de solidarité continuent d’affluer.

The post Συγκινεί ο Lamisha Musonda: «τώρα παλεύω για τη ζωή μου» appeared first on .

Τι είναι η κοιλιοκάκη

Η κοιλιοκάκη είναι μια χρόνια αυτοάνοση πάθηση που προκαλείται από την κατανάλωση γλουτένης — μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι και τη σίκαλη. Σε άτομα με κοιλιοκάκη, η γλουτένη ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα, προκαλώντας φλεγμονή και βλάβη στο βλεννογόνο του λεπτού εντέρου. Αυτό οδηγεί σε μειωμένη απορρόφηση θρεπτικών συστατικών και μπορεί να προκαλέσει ποικίλα συμπτώματα, όπως διάρροια, φούσκωμα, απώλεια βάρους, αναιμία, κόπωση, αλλά και εξωεντερικά προβλήματα όπως δερματίτιδα ή οστεοπόρωση.

Η διάγνωση γίνεται μέσω αιματολογικών εξετάσεων για αντισώματα (όπως τα αντισώματα έναντι της ιστικής τρανσγλουταμινάσης) και επιβεβαιώνεται με βιοψία του λεπτού εντέρου. Η μόνη αποτελεσματική θεραπεία είναι η αυστηρή, δια βίου αποφυγή της γλουτένης.

Σήμερα υπολογίζεται πως περίπου 1 στα 140 άτομα στο δυτικό κόσμο πάσχει από κοιλιοκάκη, με τα συμπτώματα να είναι δυνατό να εμφανιστούν σε οποιαδήποτε ηλικία.

Στο Βέλγιο, περίπου 110.000 άνθρωποι πιστεύεται ότι πάσχουν από κοιλιοκάκη, ωστόσο μόνο το 10% αυτών διαγιγνώσκεται. Παρόμοια είναι βέβαια τα αντίστοιχα ποσοστά σε όλες τις χώρες της ΕΕ. Επομένως, πολλοί πάσχοντες από κοιλιοκάκη δεν γνωρίζουν την κατάστασή τους.

Συνοψίζοντας 

Η κοιλιοκάκη είναι μια συχνή αλλά συχνά αδιάγνωστη πάθηση στην Ευρώπη. Η αυξημένη ευαισθητοποίηση και η βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων έχουν οδηγήσει σε περισσότερες διαγνώσεις τα τελευταία χρόνια. Η έγκαιρη διάγνωση και η αυστηρή αποφυγή της γλουτένης είναι κρίσιμες για την πρόληψη επιπλοκών και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των πασχόντων.

Ως εκ τούτου, εάν αντιμετωπίζετε επίμονα πεπτικά προβλήματα, ανεξήγητη κόπωση, σημάδια υποσιτισμού, καθυστερημένη ανάπτυξη ή εφηβεία στα παιδιά, πόνο στις αρθρώσεις ή στους μυς κ.λπ. μιλήστε με τον γιατρό σας. Η δίαιτα χωρίς γλουτένη δεν θα πρέπει να ξεκινά πριν από τη διενέργεια των ιατρικών εξετάσεων που είναι απαραίτητες για τη διάγνωση.

Χρήσιμοι σύνδεσμοι και δράσεις

Société belge de la Cœliaquie

Την Κυριακή 1η Ιουνίου, η Βελγική Εταιρεία για την Κοιλιοκάκη διοργανώνει πορεία ευαισθητοποίησης, στο Seraing, όπου πολλοί παραγωγοί θα βρίσκονται εκεί για να διαθέσουν προϊόντα χωρίς γλουτένη, θα υπάρχει παγωτομηχανή με χωνάκια χωρίς γλουτένη και πολλές ακόμα λιχουδιές για μικρούς και μεγάλους.

Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης

Η Ελληνική Εταιρεία Κοιλιοκάκης, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κοιλιοκάκης στις 16 Μαΐου, ανακοινώνει μια σειρά δράσεων σε όλη την Ελλάδα για την ευαισθητοποίηση και ενημέρωση του κοινού σχετικά με τη νόσο και τη σημασία της διατροφής χωρίς γλουτένη. Περισσότερα, εδώ.

Πανευρωπαϊκός Σύλλογος Κοιλιοκάκης (AOECS) 

Στις 14 Μαΐου, ο Πανευρωπαϊκός Σύλλογος Κοιλιοκάκης, σε συνεργασία με τον Σύλλογο Κοιλιοκάκης της Καταλονίας, παρουσίασε για πρώτη φορά επίσημη αναφορά (petition) στην Επιτροπή Αναφορών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (PETI), στις Βρυξέλλες. Η αναφορά αυτή ζητά από την ΕΕ να αναλάβει ισχυρότερες δράσεις ώστε να βελτιωθεί ουσιαστικά η ζωή των ατόμων με κοιλιοκάκη, εστιάζοντας σε προβλήματα όπως οι καθυστερήσεις στη διάγνωση, η ανεπαρκής σήμανση τροφίμων, η έλλειψη διατροφικής υποστήριξης και η έλλειψη ενιαίων πολιτικών μεταξύ των κρατών-μελών.

Η αναφορά έγινε ομόφωνα δεκτή από όλες τις πολιτικές ομάδες της Επιτροπής και παραμένει πλέον ανοιχτή προς περαιτέρω εξέταση. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (DG SANTE) δεσμεύτηκε να πραγματοποιήσει επίσημη έρευνα και να δώσει γραπτή απάντηση εντός τριών μηνών.
Μια εξέλιξη που κρίνεται ιδιαιτέρως σημαντική, καθώς πλέον η κοιλιοκάκη αναγνωρίζεται επίσημα όχι μόνο ως ιατρικό, αλλά και ως ζήτημα δικαιωμάτων των πολιτών της ΕΕ.

The post Παγκόσμια εβδομάδα Κοιλιοκάκης: μια ασθένεια που λίγοι ξέρουν, αλλά δεν είναι καθόλου άγνωστη appeared first on .

Κάποιοι την αποκαλούν ασθένεια του «Μπέντζαμιν Μπάτον», επηρεασμένοι από την φανταστική ταινία με τον Μπραντ Πιτ που γεννιέται γέρος για να καταλήξει μωρό προς το τέλος της ζωής του. Στην πραγματικότητα, ανάλογη πάθηση υπάρχει και λειτουργεί αντίστροφα. Πρόκειται για την προγηρία, μία πάθηση στην οποία ένας άνθρωπος γερνά πρόωρο και με ιλιγγιώδη ρυθμό, με ότι αυτό συνεπάγεται για τη διαβίωση και την επιβίωση του. Στην πράξη, όσοι πάσχουν από αυτοί μετά βίας φτάνουν στα 20 χρόνια έχοντας κάνει σε πολύ μικρό χρονικό διάστημα έναν κύκλο ζωής ανάλογο με αυτόν ενός ανθρώπου 90 ετών. Ο Michiel και η Amber Vanderweet – 20 και 12 χρόνων αντίστοιχα – είναι αδέλφια και έχουν και οι δύο προγηρία. Κάτι που τους καθιστά μοναδικούς στον κόσμο. Ακόμα πιο μοναδικό είναι το πάθος και το πείσμα τους για ζωή.

Η επίσημη ονομασία της προγηρίας είναι σύνδρομο Hutchinson – Gilford. Πρόκειται για κληρονομικό νόσημα εξαιρετικά σπάνιο, υπολογίζεται ότι αντιστοιχεί σε μόλις μία ανά 8 εκατ. γεννήσεις, ενώ τα καταγεγραμμένα περιστατικά ανά τον κόσμο υπολογίζονται σε λίγες εκατοντάδες. Στην πράξη, προσβάλει το δέρμα, το μυοσκελετικό σύστημα και τα αγγεία των πασχόντων, κάνοντάς τους να γερνούν οκτώ με δέκα φορές ταχύτερα από τους υπόλοιπους ανθρώπους. Το προσδόκιμο ζωής είναι ιδιαίτερα χαμηλό και σπανίως υπερβαίνει τα 20 χρόνια. Το ακατάρριπτο έως σήμερα ρεκόρ είναι 26 χρόνια. Και τα δύο αδέλφια φιλοδοξούν να το σπάσουν.

Εκείνος είναι ήδη 20 ετών, έχει σπουδάσει, οδηγεί σε go kart, ενώ έχει εργαστεί και ως Dj. Είναι δημοφιλής και με τους φίλους του πάνε συχνά μαζί για μπόουλινγκ. Η Άμπερ λατρεύει το χορό και όλα τα «κοριτσίστικα» πράγματα που την κάνουν να ονειρεύεται τη ζωή της στο μέλλον. Το γεγονός ότι έχει έναν μεγαλύτερο αδελφό, που βιώνει ακριβώς την ίδια κατάσταση με αυτήν, το θεωρούν και οι δύο – όπως επίσης και οι γονείς τους – ευλογία.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η περίπτωσή τους είναι μοναδική παγκοσμίως. Είναι η πρώτη φορά που καταγράφονται δύο αδέλφια διαφορετικής ηλικίας με προγηρία (έχει καταγραφεί στο παρελθόν μόνο με ομοζυγωματικά δίδυμα). Άλλωστε η προγηρία έχει αποδοθεί επιστημονικά σε μία παροδική μετάλλαξη που λαμβάνει χώρα στο στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου. Στα καταγεγραμμένα χρονικά έχουν υπάρξει μόλις δύο περιπτώσεις γονιών που έφεραν το μεταλλαγμένο γονίδιο (δίχως βεβαίως να το γνωρίζουν) περνώντας το στα παιδιά τους. Αυτός ακριβώς ήταν και ο λόγος που οδήγησε τους γονείς του Mihciel να κάνουν και άλλου παιδί αφού είχε διαγνωστεί η κατάσταση του γιου τους, θεωρώντας ότι η γονιδιακή αυτή ατυχία δεν επρόκειτο να επαναληφθεί. Η ζωή ωστόσο είχε άλλα σχέδια. Η Amber μάλιστα διαγνώστηκε με προγηρία ενώ ήταν λίγων εβδομάδων, σε αντίθεση με τον αδελφό της που κόντευε σχεδόν να χρονίσει.

Τα δύο αδέλφια βιώνουν όσο περισσότερο μπορούν μία φυσιολογική ζωή. Μία ζωή που περιλαμβάνει και μπούλινγκ και κουτσομπολιά και τα παράξενα βλέμματα του κόσμου. Τα οποία αντιμετωπίζουν στωικά επειδή κατανοούν πόσο «διαφορετικοί» είναι από όλους τους άλλους, αλλά και δυναμικά όταν οι άλλοι ξεπερνούν τα όρια και γίνονται αγενείς.

Χάρη στη χρήση πρωτοποριακών φαρμάκων που έρχονται κατευθείαν από την Αμερική, τα δύο αδέλφια παρουσιάζουν μία ικανοποιητική κλινική εικόνα δεδομένης της κατάστασής τους. Ο Michiel είναι περήφανος που κατάφερε να κλείσει 20 χρόνια ζωής. Φιλοδοξεί να ξεπεράσει το σημερινό ρεκόρ των 26 χρόνων και δηλώνει ότι σε πρώτη φάση στόχος του είναι να φτάσει τα 30. Θέλει άλλωστε να είναι πάντα στο πλευρό της αγαπημένης του αδελφής, να την καθοδηγεί και να της συμπαραστέκεται και να της εξηγεί κάθε πρωτόγνωρη για εκείνη εμπειρία. Και να δίνουν ο ένας στον άλλο κουράγιο αν όχι για ένα θαύμα, για μία όσο πιο ευτυχισμένη ζωή.

Πηγή: news247.gr

The post Βέλγιο: Δύο αδέλφια «Μπέντζαμιν Μπάτον» δίνουν μάχη με το χρόνο – Και είναι αποφασισμένα να την κερδίσουν appeared first on .