Ερευνητική ομάδα από τις Πανεπιστημιακές Κλινικές του UCLouvain και του Saint-Luc εντόπισε για πρώτη φορά μια κοινή γενετική παραλλαγή που σχετίζεται με την αποτελεσματικότητα της περιτοναϊκής κάθαρσης, η οποία είναι «ένα βήμα μπροστά» για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η μελέτη τους μόλις δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine, όπως ανέφερε την Τετάρτη η υπηρεσία Τύπου του UCLouvain.
Η περιτοναϊκή κάθαρση (peritoneal dialysis, dialyse péritonéale στα γαλλικά) είναι η πιο διαδεδομένη μέθοδος της οικιακής αιμοκάθαρσης παγκοσμίως, όντας η πιο απλή και φθηνή. Η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τον καθηγητή Olivier Devuyst του Ινστιτούτου Πειραματικής και Κλινικής Έρευνας στο UCLouvain, έχει πλέον εντοπίσει μια παραλλαγή στο γονίδιο AQP1 που περιορίζει την αποτελεσματικότητα της μεθόδου αυτής. Πρόκειται για μια ανακάλυψη που καθιστά δυνατή τη βελτίωση του μέλλοντος των ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση στο σπίτι. «Η κλινική μελέτη, που πραγματοποιήθηκε σε σχεδόν 2.000 ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή κάθαρση σε πολλές ευρωπαϊκές χώρες και στην Κίνα, έδειξε ότι οι ασθενείς με δύο αντίγραφα αυτής της παραλλαγής του γονιδίου AQP1 (15% του πληθυσμού), έχουν σημαντική μείωση στην ικανότητα απομάκρυνσης του νερού κατά την διάρκεια της αιμοκάθαρσης και αυξημένο κίνδυνο θανάτου », εξηγεί το UCLouvain.
Η ανακάλυψη ανοίγει το δρόμο για την ανάπτυξη νέων θεραπειών. «Αυτό είναι ένα βήμα προς την κατεύθυνση της ιατρικής ακριβείας για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια», υπογραμμίζουν οι καθηγητές Johann Morelle και Eric Goffin του Νεφρολογικού Τμήματος της Πανεπιστημιακής Κλινικής του Saint-Luc, «επειδή ορισμένοι γενετικοί παράγοντες μπορούν να καθορίσουν την αγωγή και να βελτιώσουν την αποτελεσματικότητα της αιμοκάθαρσης».